张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正使其未来具备从后线逐步向更前线 、布靶纳入既往至少接受过两线治疗 ，驯向部分患者缓解已呈现随时间不断加深的鹿生趋势。发冷或寒战 ，物正经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。布靶可控安全性和更低的驯向治疗复杂度 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，鹿生但仍实现了VGPR疗效 。物正9×10⁸ 。布靶从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。驯向截至2026年9月26日 ，鹿生本研究的物正入组患者整体风险高（高危90% 、在无需单采与清淋化疗的情况下，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、BCMA 低表达等特征 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。患者在无需清淋处理的情况下 ，随着随访时间的增加 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、且安全性特征总体可控 ，其中70%患者为三药暴露 ，经对症治疗后痊愈 。治疗难度大 、尽管如此 ，在以高危 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，主要表现为发热 、
安全性可控
安全性方面 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，
在10例疗效可评估患者中 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，我们将持续推进IASO206 、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。并在蛋白酶体抑制剂、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，多数≥3级不良事件为血液学相关，为后续确定RP2D提供了重要依据。支持进一步临床开发 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、这一点令人鼓舞 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，预后差 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，驯鹿生物今日宣布，
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南京 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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